峰形隨著不對稱因子（As）和拖尾因子（Tf）而變化。當As或者Tf=1.0時，對應的是一個wan美的對稱色譜峰，在這種情況下，兩個色譜峰可以很好地彼此分開。然而，隨著峰拖尾的程度加重，它們之間的分離也變得糟糕。多數情況下峰拖尾的程度并不是很嚴重（Tf<1.2），并且一般不會被注意到。這種程度的拖尾（Tf<1.2）對分離造成的影響可以忽略不計，除非是在一個很大的色譜峰后跟隨了一個很小的色譜峰的情況下。

拖尾因子、對稱因子和不對稱因子規(guī)定范圍探討

中國藥典（CP）要求拖尾因子的范圍是在0.95-1.05，是有一個適用前提的，即中國藥典規(guī)定峰高法定量時拖尾因子應該在0.95-1.05之間，低于0.95為前延峰，高于1.05為拖尾峰。

歐洲藥典（EP）和英國藥典（BP）規(guī)定進行有關物質或含量測定時，除另有規(guī)定外，色譜圖中定量用對照品溶液的色譜峰對稱因子應為0.8~1.5。

美國藥典（USP）中出現了對某些化合物拖尾因子要求不大于2.0。

日本藥典（JP）中沒有具體規(guī)定拖尾因子的范圍。

從各國藥典對拖尾因子范圍的約束來看，拖尾因子并沒有一個數值范圍的確定標準，在實際的色譜實驗中需要具體問題具體分析。